Neu eingetroffen | AUSVERKAUF | Schwarze Elisa-Teller

In einer Vielzahl von Situationen in den Biowissenschaften ist die zeitnahe, effiziente und wirtschaftliche Bestimmung und Quantifizierung von in einer Probe vorhandenen Antigenen oder Antikörpern eine entscheidende Komponente.

Der Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) hat sich als unschätzbar wertvolles Forschungs- und Diagnoseinstrument für die Messung von Antikörpern oder Antigenen in biologischen Proben durch Adsorption bekannter Antigene oder Antikörper auf der Oberfläche eines Festphasenträgers erwiesen, wodurch Enzyme ( hauptsächlich HRP)-markierte Antigen-Antikörper-Reaktionen auf der Festphasenoberfläche. Diese Technik kann zum Nachweis großer Molekülantigene und spezifischer Antikörper usw. verwendet werden. Sie hat den Vorteil, dass sie schnell, empfindlich und einfach ist und der Träger leicht zu standardisieren ist. Allerdings sind die Empfindlichkeit und der Dynamikbereich der ELISA-Detektion durch die Unzulänglichkeiten der Lichtabsorptionstechnik aufgrund des großen Einflusses äußerer Bedingungen auf die Farbänderung der Lösung und des geringen effektiven linearen Bereichs des OD-Werts stark eingeschränkt.

Die DELFIA-Technologie besteht lediglich darin, das Enzym HRP durch Lanthanid-Chelat-Markierung (Eu, Sm, Tb, Dy) auf dem Nachweisantikörper in den herkömmlichen ELISA-Assays zu ersetzen. Die in DELFIA verwendeten Lanthanide sind eine besondere Klasse fluoreszierender Elemente, die Anforderungen an die experimentellen Materialien stellen – Elisa-Platten. Lanthanide haben eine Fluoreszenzlebensdauer von Mikrosekunden oder sogar Millisekunden, was in Kombination mit der zeitaufgelösten Detektion die Autofluoreszenz-Hintergrundinterferenz erheblich reduziert und ihre große Hubverschiebung die Empfindlichkeit des Assays erheblich verbessert.

Die überwiegende Mehrheit der ELISA-Tests wählt eine transparente Enzymmarkierungsplatte als Träger und Behälter, aber das bei der Lumineszenzreaktion emittierte Licht ist isotrop, das Licht wird nicht nur aus der vertikalen Richtung, sondern auch aus der horizontalen Richtung gestreut, und das wird auch so sein Passieren Sie problemlos den Spalt zwischen den verschiedenen Löchern der transparenten Enzymmarkierungsplatte und der Wand der Löcher. Benachbarte Löcher interagieren miteinander und beeinflussen die Versuchsergebnisse.

Weiße Elisa-Platten können zur Detektion schwächeren Lichts verwendet werden und werden häufig für die allgemeine Chemilumineszenz und die Entwicklung der Substratfarbe verwendet (z. B. Analyse des Dual-Luciferase-Reportergens).

Schwarz-weiße Elisa-Platten haben aufgrund ihrer eigenen Lichtabsorption ein schwächeres Signal als weiße Enzymmarkierungsplatten und werden im Allgemeinen zur Erkennung stärkeren Lichts, beispielsweise zur Fluoreszenzerkennung, verwendet.

Vorteile von Cotaus®Elisa-Platten

● Hohe Bindung

Cotaus®Elisa-Platten mit schwarzem Röhrchen bestehen aus nicht selbstfluoreszierendem Material. Die Oberfläche wurde behandelt, um die Proteinbindungskapazität, die 500 ng IgG/cm2 erreichen kann, erheblich zu erhöhen, und das Molekulargewicht der hauptsächlich gebundenen Proteine ​​beträgt >10 kD .

● Eine geringe Hintergrundfluoreszenz eliminiert Probleme, die durch unspezifische Reaktionen verursacht werden.

Schwarze Wannen können einige schwächere Hintergrundinterferenzfluoreszenzen eliminieren, da sie über eine eigene Lichtabsorption verfügen.

● Abnehmbares Design

Das abnehmbare Design aus weißem Enzymplattenrahmen und schwarzen Enzymlamellen ist bequemer für die Bedienung. Achten Sie auf den Zerlegungsvorgang. Versuchen Sie nicht, an einem Ende zu brechen, da es sonst leicht brechen kann.

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